漸凍人父親的心碎告白：我要在死前看到自己的兒子出生…

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身為人父人母，最開心的事情就是看見自己的小孩平安快樂的長大，
但你們是否想過嗎？對於一位漸凍人父親來說，
連看見自己的親生兒子出生都是一種奢求。

在澳洲，Ian Davis原本是一位優秀的癌症醫生，
並曾發表過許多醫學論文著作
他懷孕中的老婆Mel也同是醫生，
兩人都有一份優渥的工作並組成一個幸福的小家庭，
在但三年前他被診斷出患有運動神經元病，
運動神經元病（Motor Neurone Disease, 簡稱MND）是一種罕有的疾病，
我們熟知的漸凍人就是屬於運動神經元病，
這種疾病的起因是腦部控制肌肉動作的神經細胞壞死。
很不幸的是，現時並無方法治癒此病，
這種疾病會漸漸地讓患者失去活動功能、生理功能、呼吸，然後心跳，
大部分的人患上MND後會在數年內逝世，
患者只能承受著身體漸漸失去的無力感與痛苦而漸漸死去。

Ian Davis知道自己患上不治之症後，
最大的遺憾與害怕就是，無法親眼看到兒子出生。
但樂觀的他保持著正向積極的思考，既使生命逐漸流逝，
他的雙腿與右手漸漸失去功能，
他仍為自己在死前訂下一連串的夢想完成清單，
包括了他一直想完成而不敢去的噴射機跳傘、

 

他裸體的完成了火紅的冰桶挑戰” ice bucket challenge “、
在台上與他最喜歡的樂團 Pearl Jam珍珠果醬一起瘋狂演出、

 

他甚至完成自己的啤酒品牌”Cavalier Courage”，

這個啤酒品牌的營利也轉捐贈給MND做疾病研究基金，

他更邀請另外一位同是漸凍人的朋友Scott Sullivan 兩個人一起完成了一項偉大的雙人單車募款計畫，

“一台腳踏車、兩條腿、兩隻手，一起完成16天1000000米”，

他們從布里斯本到雪梨，騎著特製單車完成這一個橫跨澳洲大陸的最後夢想，
而難過的是，跟他一起完成單車夢想的漸凍人朋友Scott Sullivan，

在完成夢想後的11個月也死去，留下了妻子及兩個孩子。

這個疾病漸漸奪走了雙腿功能與他右手，
但這個未來爸爸最害怕的事就是失去聲音，
為了讓他的兒子能夠記住他最好的樣子與聲音，
他每天對著鏡頭錄下自己念故事書，
把自己最後的聲音與影像留給兒子，這是他給兒子最後也是最好的禮物。

所幸，在Ian Davis的有生之年，
終於看見自己兒子Archie的出生，
他以顫抖的聲音抱著自己得兒子在訪問裡說著：
“我從來不曾想過我會變成一位父親，而現在我終於看見他的誕生，
並知道在我死了以後有一部分的我會留在這個世界上，
這真是一件讓人興奮的事情，我為他感到非常驕傲。”
而Ian Davis的妻子在一旁淚流滿面……

常常聽到人說：很多事情現在不做，以後就來不及做了，
身為父母的我們，看完漸凍人Ian Davis的心碎故事，
是不是又更珍惜與孩子相處的時光呢？
想想其實很快很快的，孩子就會長大，有了自己的世界與生活，
不再跟前跟後的嚷嚷著：”爸爸我跟妳說”或是”媽媽妳都不理我”，
其實想想，當孩子在我們身邊的日子，我們是多麼幸福。
他們長大，而我們慢慢變老….
想想，我們能這樣擁有孩子多少年？
對於一位漸凍人父親來說，
連看見自己的親生兒子出生都是一種奢求，更遑論看著他慢慢成長，
但是對於他來說，也許有了孩子以後，遺憾少了一些，
孩子是禮物，是美好。
當他一點一點失去生理功能、思考、呼吸、心跳，
當他離開了人間，
他也留下這個世界上最美麗的一件作品，他的孩子Archie。

資料來源：原文報導