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海洋性貧血是台灣常見的遺傳性疾病之一，約有5%-8%的人是這種疾病的帶因者，根據血液腫瘤內科劉大智副教授指出，這種疾病的遺傳是自體隱性遺傳。婦產科蘇怡寧醫師指出，夫妻兩人如果都是同型帶因，可以考慮使用絨毛取樣或是羊膜穿刺來確認胎兒是否有重型的可能。
關於海洋性貧血，你需要知道的事
若父母親皆為同型帶因者，則其子女有1/4為正常，1/2為帶因者，1/4為重型者。無症狀的海洋性貧血患者不需要治療，如果有輕度貧血者不適合過度疲勞，也不宜劇烈運動，如果女性合併缺鐵性貧血，症狀也有可能會更嚴重。夫妻倆都是帶因者，還是可以結婚，預防的話是以「嚴重型」為主，主要檢測方法可以從帶因者篩檢、婚前健康篩檢、產前診斷，這三種檢測方式。
如果夫妻兩人都是同型帶因者，婦產科醫師建議你
婦產科醫師蘇怡寧表示，最好的做法是預防勝於治療，也就是說透過帶因者的篩檢才是最佳的策略，因為它有很簡單的初期篩檢方法，但如果只有做血紅素電泳分析，不做基因診斷，這絕對是不夠的。因此，蘇怡寧醫師建議夫妻兩人若都是同型帶因，可以進一步考慮接受絨毛取樣或是羊膜穿刺來確認胎兒是否有重型的可能。
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